Filtre respiratoire pour trachéotomie

Présentation du produit

L'échangeur de chaleur et d'humidité spécifique à la trachéotomie (HME), également connu sous le nom de nez artificiel, est un appareil d'humidification respiratoire spécialement conçu pour les patients trachéotomisés. Le filtre respiratoire de trachéotomie se connecte directement aux voies respiratoires du patient via la stomie de trachéotomie, remplaçant ainsi les fonctions de chauffage, d'humidification et de filtration de base de la cavité nasale humaine.

Lors de l’expiration du patient, le produit absorbe et stocke une partie de l’humidité et de la chaleur, qui sont ensuite restituées aux voies respiratoires lors de l’inhalation ultérieure. Cela contribue à améliorer la température et l’humidité de l’air inhalé, à maintenir un environnement des voies respiratoires internes relativement stable et à réduire l’irritation de la muqueuse respiratoire causée par l’air sec.

Structure du produit et principe de fonctionnement

Le filtre respiratoire pour trachéotomie se compose principalement d'une coque, d'un média filtrant et d'un matériau d'humidification, avec une conception compacte comportant une entrée et une sortie d'air standard. Son principe de fonctionnement est un échange passif de chaleur et d'humidité, qui ne repose pas sur une alimentation externe. Il permet d'humidifier l'air inhalé en recyclant la chaleur et l'humidité de l'air expiré.

Caractéristiques du produit

Conception spécifique à la trachéotomie : convient à la gestion respiratoire quotidienne des patients post-trachéotomie, compatible avec les ventilateurs, les sacs respiratoires ou les appareils d'oxygénothérapie.

Performance d'humidification stable : fournit une production d'humidité relativement stable dans la plage de volume courant recommandée, contribuant ainsi à réduire le risque de sécheresse des voies respiratoires et de viscosité des crachats.

Complexité réduite de l'équipement : dans certains scénarios cliniques, cela peut réduire le recours aux systèmes d'humidification actifs et simplifier la configuration du circuit respiratoire.

Produit stérile à usage unique : stérilisé à l'oxyde d'éthylène (EO) pour un usage unique, contribuant ainsi à réduire le risque d'infection croisée.

Champ d'application

Le filtre respiratoire pour trachéotomie convient aux patients trachéotomisés nécessitant une assistance respiratoire ou une oxygénothérapie, couramment utilisés dans les services et scénarios suivants :

Unité de soins intensifs (USI)

Département de médecine respiratoire

Service des urgences

Anesthésiologie et prise en charge périopératoire

Phase d'assistance respiratoire et de rééducation postopératoire

Principales instructions d'utilisation clinique

Aider les patients trachéotomisés par ventilation mécanique ou respiration spontanée.

Aide à maintenir l’humidité des voies respiratoires et à réduire le dessèchement et la formation de croûtes dans les crachats.

Réduisez le risque d’obstruction des voies respiratoires et favorisez une respiration dégagée.

Assurer une filtration de base de l'air inhalé pour réduire les particules externes pénétrant dans les voies respiratoires.

Dans le cadre d'une opération standardisée, il peut être utilisé conjointement avec des opérations liées aux soins des voies respiratoires et à l'administration de médicaments.

Paramètres techniques

Diamètre de raccordement du tube à oxygène : 0,5 cm

Volume courant applicable : 200 à 1 500 ml

Débit d'humidité : 25 mg/500 ml de volume courant (VT)

Méthode de stérilisation : Stérilisation à l'oxyde d'éthylène (EO)

Précautions d'utilisation et de sécurité

Remplacer régulièrement conformément aux spécifications : il est recommandé de remplacer le produit rapidement en fonction de la durée d'utilisation, de l'état d'humidification et des résultats de l'évaluation clinique afin d'éviter la saturation ou la contamination du matériau filtrant.

Surveiller en permanence l'état du patient : pendant l'utilisation, observez la fréquence respiratoire du patient, les changements dans la résistance respiratoire et les caractéristiques des crachats. En cas de dyspnée, d'augmentation significative des sécrétions ou d'autres anomalies, le personnel médical professionnel doit procéder à une évaluation et à un traitement.

À utiliser uniquement sous la direction d'un professionnel : ce produit doit être utilisé sous la direction d'un personnel médical ou dans un environnement médical et ne peut pas remplacer les mesures de traitement clinique nécessaires.